Τόπος καταγωγής:
ΚΙΝΑ
Μάρκα:
SYSEYE
Πιστοποίηση:
FDA
Αριθμό μοντέλου:
RetiCam 3100
Επαφή ΗΠΑ
το οφθαλμικό ένας-κλειδί καμερών καμερών SLR βυθών χτυπά τον ευρύ τομέα 135°
Η ψηφιακή κάμερα RetiCam 3100 βυθών μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να συλλάβει τις προηγούμενες και μεταγενέστερες εικόνες ματιών. Έχει ένα οπτικό πεδίο 50 βαθμών για την απεικόνιση βυθών. Η ψηφιακή κάμερα Reticam 3100 βυθών είναι ένα ιδιαίτερα αναγνωρισμένο και δημοφιλές αυτόματο σύστημα απεικόνισης βυθών σε όλο τον κόσμο. Μέσω της διπλής απεικόνισης καμερών, ο έλεγχος εικόνας και η αναγνώριση χαρακτηριστικών γνωρισμάτων, τρισδιάστατος αυτόματος προσδιορισμός θέσης ματιών XYZ πραγματοποιούνται. Μέσω της απεικόνισης CCD ανατροφοδοτήστε, η έκθεση μετριέται, και η ένταση έκθεσης αυτόματα και ακριβώς καθορίζεται, χωρίς την ανάγκη για τη σύνθετη λειτουργία ενός γιατρού. Με τον έλεγχο του μήκους βημάτων σύμφωνα με την ανάλυση εικόνας, ο καθορισμός εικόνας μπορεί να ρυθμιστεί αυτόματα για να λάβει μια σαφή και ακριβή εικόνα βυθών και βοηθά τους γιατρούς να κάνουν τις ακριβείς κρίσεις για τους ασθενείς.
Οπτικό πεδίο | 50° |
Ανοχή οπτικών πεδίων | ±7% |
Ψήφισμα | |
Κέντρο της άποψης | ≥60 lp/mm |
Κέντρο οπτικών πεδίων (r/2) | ≥40 lp/mm |
Στην άκρη του οπτικού πεδίου (ρ) | ≥25 lp/mm |
Ενίσχυση | 1,3 φορές |
Απαραίτητη διάμετρος μαθητών | 4,0 χιλ. ή περισσότεροι (3,3 χιλ. ή περισσότεροι κατά το χρησιμοποίηση της μικρής λειτουργίας πυροβολισμού μαθητών) |
Απόσταση εργασίας | 35 χιλ. |
Σειρά ρύθμισης εστίασης | ±25D |
Φως πυροβολισμού | Αυτοκίνητο: με τον τρόπο πυροβολισμού |
Εγχειρίδιο: μπορέστε να τεθείτε με το χέρι | |
πηγή φωτός | |
Φως φωτισμού | Υπέρυθρες ακτίνες που οδηγούνται |
Φως πυροβολισμού | Ξένα φω'τα |
απεικονισμένο φως | |
Διεσπαρμένο φως | |
κάμερα | Ψηφιακή κάμερα |
Καθορίζοντας φως | Εσωτερικό καθορίζοντας φως (οδηγήσεις) |
Εξωτερικό φως σταθεροποίησης | |
Κινούμενη σειρά | |
Στάδιο | 90 χιλ. που αφήνονται και σωστά, 35 χιλ. μπροστινό και πίσω μέρος |
Η κύρια μονάδα κινείται κάθετα | 30 χιλ. |
Σειρά μετακίνησης δίσκων πηγούνι-υπολοίπου | 60 χιλ. |
Εκτιμημένη παροχή ηλεκτρικού ρεύματος | Εναλλασσόμενο ρεύμα 100V~240V, 50/60Hz |
μέγεθος | 380 χιλ. (L) Χ 550 χιλ. (W) Χ 475 χιλ. (Χ) |
βάρος | Περίπου 26.5kg |
Όταν στο μέγιστο κράτος φραγμών ελαφριάς έντασης/τρυπών | |
Φασματικό μήκος κύματος | 305 nm~1100 NM |
Ταξινόμηση εξοπλισμού | ||
Προστασία ηλεκτροπληξίας | Κατηγορία Ι συσκευή | |
Βαθμός προστασίας ηλεκτροπληξίας |
Τύπος Β |
|
Αδιάβροχη προστασία |
IPX0 |
|
Επίπεδο ασφάλειας για τη χρήση στα εύφλεκτα αέρια αναισθητικού, το οξυγόνο ή το νιτρώδες οξείδιο που αναμιγνύονται με τον αέρα |
Μη εφαρμόσιμος |
|
Πρότυπα | ||
ΜΒ 9706.1-2007 IEC 606011:1998 + Α1: 1991 + A2: 1995 |
Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός - μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις για την ασφάλεια | |
IEC 606011:2005 |
Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός - μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις για τη βασική ασφάλεια και την πρακτική απόδοση |
|
IEC 6060111:2000 |
Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός - μέρος 1-1: Γενικές απαιτήσεις για την ασφάλεια - παράλληλα πρότυπα: Απαιτήσεις ασφάλειας για τα ιατρικά ηλεκτρικά συστήματα |
|
IEC 6060112:2001 + Α1: 2004 |
Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός - μέρος 1-2: Γενικές απαιτήσεις για την ασφάλεια - παράλληλα πρότυπα: Ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα - απαιτήσεις και δοκιμή |
|
IEC 6060112:2007 |
Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός – μέρος 1-2: Βασική ασφάλεια και Γενικές απαιτήσεις για την πρακτική απόδοση – δίπλα-δίπλα πρότυπα: ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα – απαιτήσεις και δοκιμή |
IEC 6060114:1996 + Α1: 1999 |
Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός - μέρος 1-4: Ασφάλεια γενική Επιδίωξη – παράλληλα πρότυπα: Προγραμματίσημο ιατρικό ηλεκτρικό σύστημα |
IEC 6060116:2010 |
Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός - μέρος 1-6: Γενικές απαιτήσεις για τη βασική ασφάλεια και την πρακτική απόδοση - παράλληλα πρότυπα: Διαθεσιμότητα |
ISO 14971:2007 |
Ιατρικές συσκευές – διαχείρηση κινδύνων για τις ιατρικές συσκευές |
ISO 150041:2006 |
Οφθαλμικά όργανα - εξετάστε τις μεθόδους για τις βασικές προϋποθέσεις - μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις για όλα τα οφθαλμικά όργανα |
ISO 150042:2007 |
Οφθαλμικά όργανα - εξετάστε τις μεθόδους για τις βασικές προϋποθέσεις - μέρος 2: |
ISO 10940:2009 |
Οφθαλμικά όργανα - κάμερα βυθών |
ISO 109931:2009 ISO 109935:2009 ISO 1099310:2010 |
Βιολογική αξιολόγηση των ιατρικών συσκευών |
IEC 62304:2006 |
Λογισμικό ιατρικών συσκευών - διαδικασία κύκλου της ζωής λογισμικού |
IEC 62366:2007 |
Ιατρικές συσκευές – εφαρμοσμένη μηχανική δυνατότητας χρησιμοποίησης για τις ιατρικές συσκευές |
GB/T 191-2008 |
Αποθήκευση συσκευασίας και εικονίδιο μεταφορών |
ΜΒ 4824-2013 |
Βιομηχανικές, επιστημονικές και ιατρικές όρια χαρακτηριστικών διαταραχής εξοπλισμού ραδιοσυχνότητας (ισμού) και μέθοδοι μέτρησης |
GB/T 14710-2009 |
Ιατρικές ηλεκτρικές απαιτήσεις περιβάλλοντος και μέθοδοι δοκιμής |
GB/T 16886.1-2011 |
Αξιολόγηση της βιολογίας ιατρικών συσκευών - μέρος 1: Αξιολόγηση και δοκιμή στη διαδικασία διαχείρησης κινδύνων |
GB/T 16886.5-2003 |
Βιολογική αξιολόγηση των ιατρικών συσκευών - μέρος 5: Τεχνητή δοκιμή κυτταροτοξικότητας |
GB/T 16886.10-2005 |
Βιολογική αξιολόγηση των ιατρικών συσκευών - μέρος 10: Υποκίνηση και καθυστερημένη δοκιμή υπερευαισθησίας |
GB/T 5702-2003 | Μέθοδος αξιολόγησης χρώματος πηγής φωτός |
YY 0634-2008 |
Οφθαλμική κάμερα βυθών οργάνων |
YY 0505-2012 |
Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός - μέρος 1-2: Γενικές απαιτήσεις για την ασφάλεια - παράλληλα πρότυπα: Ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα - απαιτήσεις και δοκιμή |
Μας στείλετε την έρευνά σας άμεσα σε