Τόπος καταγωγής:
Κίνα
Μάρκα:
SYSEYE
Πιστοποίηση:
FDA
Αριθμό μοντέλου:
RetiCam 3100 (μίνι)
Επαφή ΗΠΑ
ψηφιακή κάμερα βυθών ματιών χειρωνακτικός/αυτόματος μαλακός φωτισμός συστημάτων DICOM και AI
Το γεράκι 3100m μπορεί φωτογραφία ο αμφιβληστροειδής, δηλ. neurosensory ιστοί των ματιών, και να μετατρέψει έπειτα τη συλλήφθείη οπτική εικόνα στους ηλεκτρονικούς σφυγμούς που μπορούν να γίνουν κατανοητοί από τον εγκέφαλο. Οι μαθητές χρησιμεύουν και ως τον κολπίσκο και την έξοδο του φωτός για το φωτισμό και η απεικόνιση του γεράκι 3100m, ελεγκτικός κατά συνέπεια το βυθό. Οι ασθενείς θα βάλουν το πηγούνι στο υπόλοιπο πηγουνιών και θα κλίνουν το μέτωπο στο υπόλοιπο μετώπων. Ο χειριστής θα το λειτουργήσει με το χέρι και ευθυγραμμίζει στο βυθό, και συλλαμβάνει τις εικόνες βυθών επάνω στον κρότο, με τέτοιες εικόνες που παρουσιάζονται άμεσα στην οθόνη αφής. Οι οφθαλμολόγοι θα επισημάνουν την πρόοδο των ασθενειών ματιών βάσει τέτοιων retinographs, τα οποία θα χρησιμεύσουν ως η βάση της διάγνωσης και της θεραπείας.
Τρόποι αποκτήσεων
|
Μη Mydriatic κάμερα βυθών |
Οπτικό πεδίο
|
50°
|
Απόσταση εργασίας
|
17mm
|
Ελάχιστο μέγεθος μαθητών
|
≥2.8mm
|
Τρόποι εστίασης
|
Αυτοκίνητο/εγχειρίδιο
|
Τρόποι έκθεσης
|
Το αυτόματο /manual
|
Λειτουργία
|
Το αυτόματο /manual
|
Φωτογραφία
|
Κάμερα SLR
|
Κάμερα
|
CCD
|
Αποζημίωση διόπτρας
|
±25D
|
Σταθεροποίηση
|
Εξωτερική σταθεροποίηση/εσωτερική σταθεροποίηση
|
Το Autofocus βοηθά το φως
|
Υπέρυθρες οδηγήσεις
|
DICOM 3,0
|
Ναι
|
Λιμένας AI προσαρμογής
|
Ναι
|
1) Ταξινόμηση από τον τύπο προστασίας ηλεκτροπληξίας: Class Ι.
2) Ταξινόμηση από το βαθμό προστασίας ηλεκτροπληξίας: Τύπος Β, εφαρμοσμένο μέρος.
3) Ταξινόμηση από το βαθμό υγρής προστασίας κολπίσκων που δηλώνεται σε GB/T 4208: Συμβατικός.
4) Ταξινόμηση από το βαθμό ασφάλειας όταν εφαρμόζεται μαζί με το εύφλεκτο αναισθητοποιώντας αέριο που αναμιγνύεται με τον αέρα ή με το νιτρώδες οξείδιο:
Μην το χρησιμοποιήστε μαζί με το εύφλεκτο αναισθητοποιώντας αέριο που αναμιγνύεται με τον αέρα ή το νιτρώδες οξείδιο.
5) Ταξινόμηση με τη λειτουργία του τρόπου: Συνεχής λειτουργία.
6) Εκτιμημένες τάση και συχνότητα: 220V, 50 Hz.
7) Δύναμη εισαγωγής του ιατρικού ηλεκτρικού εξοπλισμού: 200VA.
8) Με/χωρίς το εφαρμοσμένο μέρος που μπορεί να προστατεύσει τα αποτελέσματα απαλλαγής defibrillation: Κανένας.
9) Εάν η συσκευή έχει ένα μέρος παραγωγής ή εισαγωγής σημάτων: Έχει ένα μέρος παραγωγής σημάτων.
10) Μόνιμα/μη-μόνιμα εγκατεστημένος εξοπλισμός: Μη-μόνιμα εγκατεστημένος εξοπλισμός.
Περιβάλλον λειτουργίας
Όνομα απαίτησης | Λεπτομέρειες |
Όροι υλικού |
ΚΜΕ: 1.6GHz RAM: 4GB Σκληρός δίσκος: 120GB Επίδειξη: 10 ίντσες |
Λειτουργικό σύστημα | Παράθυρα 8,1 (64 μπιτ) |
Εστιάζοντας στα δύο σημαντικά δημόσια προβλήματα υγείας της εφηβικής μυωπίας και της ηλικιωμένης οφθαλμολογίας, η επιχείρησή μας ερευνητικός που ο νέος διαγνωστικός και εξοπλισμός επεξεργασίας για την οφθαλμολογία, αναπτύσσει τα χαμηλού κόστους εφαρμόσιμα προϊόντα τεχνολογίας, πραγματοποιεί την εκβιομηχάνιση, μειώνει το κόστος του κοινωνικού ιατρικού και συστήματος υγείας, και εξυπηρετεί τις στρατηγικές ανάγκες της εθνικής υγείας. Η επιχείρηση εμμένει πάντα στη «υψηλή τεχνολογία, νέο όραμα» για την έννοια επιχειρηματικής ανάπτυξης. Έχουμε μια ισχυρή τεχνική δύναμη, έχουμε απονεμηθεί 11 διπλώματα ευρεσιτεχνίας, και την αποκτηθείσα πιστοποίηση συστημάτων 13.485 ποιότητας. Βιο έχει καθιερώσει μια αποδοτική εμπορική ομάδα και ένα τέλειο σύστημα υπηρεσιών μεταπωλήσεων για να παρέχει στο ιατρικό εξοπλισμό την υψηλότερη απόδοση δαπανών και τη λεπτολόγη υπηρεσία.
Μας στείλετε την έρευνά σας άμεσα σε